Multiple carboxylase deficiency ( MCD ) is an autosomal recessive disorder of inherited metabolic diseases.

多种羧化酶缺陷症 ( MCD ) 是一种常染色体隐性遗传的先天遗传代谢性疾病.

相关词汇
multipleadj. 多重的,多个的,复杂的,多功能的;n. <数>倍数,[电工学]并联,连锁商店,下有多个分社的旅行社;
carboxylasen. 碳酸酵素,羧化酶;
deficiencyn. 缺乏,不足,缺点,缺陷,不足额;
isvt.& vi. 是(be的三单形式;n. 存在;
anart. 一(在元音字母前代替不定代词a),一任一某一,一个;
autosomaladj. 正染色体的,常染色体的;
recessiveadj. 有倒退倾向的,逆行的,(遗传特征)隐性的;
disordern. 混乱,凌乱,动乱,骚乱,不正当行为,(身心机能的)失调;vt. 使混乱,使凌乱,扰乱,使(身心等)失调,使(神经等)错乱;
ofprep. 关于,属于…的,由…制成;aux. 助动词 [非标准用语、方言] =have [主用于虚拟语气];
inheritedadj. 通过继承得到的,遗传的,继承权的;v. 继承( inherit的过去式和过去分词 ),经遗传获得(品质、身体特征等)接替(责任等),继任;
metabolicadj. 新陈代谢的,变化的;
diseasesn. 疾病( disease的名词复数 ),弊端,恶疾,痼疾;